新しいアルツハイマー病治療剤「レケンビ点滴静注」 を当院でも投与開始しております。
本剤使用にあたっては,厚生労働省の「最適使用推進ガイドライン」により,使用病院・
使用患者が厳格に規定されております。 レケンビ投与を希望される患者様を当院にご紹
介いただく場合は、以下の点にご留意をお願い致します。
1.レケンビ投与を希望されている
2.症状や認知機能検査で軽度認知障害(MCI)や軽度アルツハイマー型認知症が疑われる。
(例:ミニメンタルテスト (MMSE) 22 点以上、あるいは臨床認知症評価尺度 CDR 0.5 点または 1 点)
3.年齢は問わない。
4. MRI が実施可能である。
(MRI 実施不可のペースメーカー等が埋入されている患者様は適応となりません。
また,血管原性脳浮腫,5 個以上の脳微小出血,脳表へモジデリン沈着症,1cm を超える脳出血が
ない事を事前に確認できることが望ましい。)
5. 2 週間に 1 回の通院と約 1 時間の点滴が実施可能である。
6.脳梗塞,脳出血,クモ膜下出血,脳腫瘍などがない。 2 か月以内の TIA,けいれん発作がない。
7.適切に血圧管理が出来ている。
当院受診時はご家族あるいは介護者とご一緒にお越し下さい。 認知症を疑われる方の
ご紹介のみでも気楽にご相談ください。 尚、上記投与制限により、投与に至らない場合
もありますことをあらかじめご了承お願い申し上げます。
「レケンビ点滴静注」（一般名：レカネマブ、米国ブランド名：「LEQEMBI®」）